阿兹海默症新药临床测试效果显著 减39%病情恶化风险、最快本季呈 FDA

美国药厂Eli Lilly（礼来）近日发表关于阿尔茨海默症新药Donanemab的最新临床测试报告，显示有高达47%测试者在接受治疗一年后病情未恶化至下一个阶段，相比无接受用药患者的29%，明显比例更高。药厂指新药将会最快在本季向美国食品与药物管理局（FDA）申请许可。

根据Eli Lilly and Company的临床数据显示，在18个月针对早期阿尔茨海默症患者的研究中，接受Donanemab治疗患者的记忆力、认知能力、生活自理能力退化的速度，比起未接受治疗的患者减缓35%，而病情朝下一个阶段恶化的风险则降低了39%。

报告亦显示有患者曾出现严重副作用，包括引发脑水肿或脑出血，测试期间有3名患者因副作用而死亡。

Eli Lilly表示，计划最快于本季向FDA申请许可。该公司首席科学家Daniel Skovronsky指公司期望新药可尽快上市，惠及更多病情日渐恶化的阿尔茨海默症患者。