美国药厂Eli Lilly(礼来)近日发表关于阿尔茨海默症新药Donanemab的最新临床测试报告,显示有高达47%测试者在接受治疗一年后病情未恶化至下一个阶段,相比无接受用药患者的29%,明显比例更高。药厂指新药将会最快在本季向美国食品与药物管理局(FDA)申请许可。
根据Eli Lilly and Company的临床数据显示,在18个月针对早期阿尔茨海默症患者的研究中,接受Donanemab治疗患者的记忆力、认知能力、生活自理能力退化的速度,比起未接受治疗的患者减缓35%,而病情朝下一个阶段恶化的风险则降低了39%。
报告亦显示有患者曾出现严重副作用,包括引发脑水肿或脑出血,测试期间有3名患者因副作用而死亡。
Eli Lilly表示,计划最快于本季向FDA申请许可。该公司首席科学家Daniel Skovronsky指公司期望新药可尽快上市,惠及更多病情日渐恶化的阿尔茨海默症患者。
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